重组人TNK 酶联合早期双联抗血小板治疗急性轻型致残性缺血性卒中的疗效与安全性研究

doi:10.3969/j.issn.1001-8131.2026.03.012

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摘要目的探究重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（rhTNK-tPA）联合早期双联抗血小板（DAPT）治疗急性轻型致残性缺血性卒中（MIS）的疗效与安全性。方法选取87例MIS患者,采用随机数字表法分为观察组（rhTNK-tPA+DAPT,44例）和对照组（DAPT,43例）,分析疗效[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）]、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、炎症因子[白细胞介素-6（IL-6）、脂蛋白相关磷脂酶A 2（Lp-PLA2）]、主要终点发生率（症状性颅内出血、神经功能恶化、脑卒中复发）。结果治疗后观察组总有效率较高于对照组（P<0.05）;治疗后观察组hs-CRP、IL-6、Lp-PLA2水平均低于对照组（P<0.05）;治疗后观察组不良反应发生率低于对照组（32.56%）（P<0.05）。结论 rhTNK-tPA联合早期DAPT效果显著,可改善MIS患者临床疗效,提高安全性,抑制炎症因子水平,值得推广。

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	聂晓娜
	李重阳

关键词 ：重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂, 双联抗血小板, 急性缺血性卒中, 轻型致残性卒中

收稿日期: 2026-03-10

PACS:

R743.31

引用本文:

聂晓娜, 李重阳. 重组人TNK 酶联合早期双联抗血小板治疗急性轻型致残性缺血性卒中的疗效与安全性研究[J]. 哈尔滨医药, 2026, 46(3): 49-51.

链接本文:

http://www.hrbyybjb.org.cn/CN/10.3969/j.issn.1001-8131.2026.03.012 或 http://www.hrbyybjb.org.cn/CN/Y2026/V46/I3/49

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