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| 度洛西汀联合帕利哌酮对躯体形式障碍患者的效果评价 |
| 郭凌波, 席海龙 |
| 南阳市中心医院精神心理科,河南 南阳 473000 |
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摘要 目的 分析度洛西汀联合帕利哌酮对躯体形式障碍（SD）患者的效果。方法 选取我院SD患者96例作为本次试验对象,按随机数字表法分为单独用药组（48例,采用度洛西汀治疗）及联合用药组（48例,采用度洛西汀联合帕利哌酮治疗）。均持续用药8周,记录对比两组治疗效果、不同治疗阶段汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、躯体形式症状筛查量表（SOMS-7）及不良反应。结果 联合用药组总有效率85.42%（41/48）较单独用药组62.50%（30/48）高（P<0.05）;与单独用药组比较,联合用药组用药2、4、8周后HAMD评分较低（P<0.05）;与单独用药组比较,联合用药组用药2、4、8周后HAMA评分较低（P<0.05）;与单独用药组比较,联合用药组用药2、4、8周后SOMS-7评分较低（P<0.05）;联合用药组不良反应16例（33.33%）与单独用药组13例（27.08%）对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 度洛西汀联合帕利哌酮治疗SD患者效果显著,能明显改善患者焦虑、抑郁情绪,减轻其躯体症状,且联合用药不会增加不良反应风险。
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| 关键词 ：
躯体形式障碍,
度洛西汀,
帕利哌酮,
治疗效果
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收稿日期: 2025-08-21
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2025, Vol. 45 
